快科技10月29日消息，據報道，年僅兩歲的瑞典女童艾瑪，不幸被診斷出患有異染性腦白質營養不良，這是一種極為罕見的先天性遺傳疾病，其根源在于基因突變。

在艾瑪出生的初期，她與同齡的孩子們并無二致，充滿了生命的活力。然而，隨著疾病的悄然侵襲，她的身體和大腦機能開始因神經受損而逐漸衰退。

從能夠自由行走，到步履蹣跚，再到無法站立；從能夠自主進食，到連勺子都無法握緊，這一系列的退化讓人痛心不已。更令人揪心的是，隨著病情的惡化，艾瑪將在大約12歲時，因無法吞咽進食和肺部感染等并發癥而離世。

面對如此嚴峻的挑戰，基因治療成為了艾瑪一家的一線希望。作為當今世界最前沿的醫療手段，基因治療通過提取患者的自體造血干細胞，在體外進行基因編輯，修復有缺陷的基因，然后再將這些修復后的細胞重新注入患者體內。這種方法不僅見效迅速，而且避免了抗排斥藥物的使用，為患者帶來了新的生機。

然而，基因治療的成功并非易事，它要求診斷及時、技術成熟，并且要在最佳的移植時機進行，以確保植入物能夠在患者體內成功存活。

為了拯救艾瑪的生命，她的父親馬卡爾付出了巨大的努力。他不僅查閱了大量的學術文獻，深入了解了基因治療的前沿技術，還輾轉多方，最終聯系上了中國在這一領域具有豐富經驗的專家團隊。

馬卡爾不遠萬里，帶著艾瑪來到了中國的廣州，接受了先進的基因治療。這讓我們看到了醫學科技的力量，以及跨越國界的醫療合作所帶來的無限可能。

馬卡爾稱“為了救女兒，我們真的問遍了全世界。”他說，在得知基因治療這一療法后，曾問過歐洲、美國等地相關技術公司，或因技術有限或因費用問題，都無法實現，“是中國為我們打開了‘希望之門’，這對我們全家來說意義非凡。”

目前，艾瑪即將出院，本來由于肌無力而耷拉的左眼已經恢復，兩只眼睛滴溜溜地十分有神，雙腳外翻的情況也得到改善。